Nefropatía membranosa secundaria a exposición laboral con mercurio metálico

Las nefropatías tóxicas secundarias a la exposición ocupacional a metales han sido ampliamente estudiadas. La nefropatía membranosa por mercurio es poco frecuente.La intoxicación ocupacional con mercurio sí es frecuente, siendo las principales formas de presentación las manifestaciones clínicas neurológicas. La afectación renal secundaria a la exposición crónica a mercurio metálico puede desarrollar enfermedad glomerular por depósito de inmunocomplejos. La glomerulopatía membranosa y a cambios mínimos son las más frecuentemente comunicadas.Se presenta el caso de un paciente con exposición ocupacional a mercurio metálico, con síndrome nefrótico y biopsia renal con glomerulopatía membranosa que presentó respuesta favorable luego del tratamiento quelante e inmunosupresor.

Toxic nephrophaties secondary to occupational exposure to metals have been widely studied, including membranous nephropathy by mercury, which is rare. Occupational poisoning by mercury is frequent, neurological symptoms are the main form of clinical presentation. Secondary renal involvement in chronic exposure to metallic mercury can cause glomerular disease by deposit of immune-complexes. Membranous glomerulopathy and minimal change disease are the most frequently reported forms. Here we describe the case of a patient with occupational exposure to metallic mercury, where nephrotic syndrome due to membranous glomerulonephritis responded favorably to both chelation and immunosuppressive therapy.

Tumores estromales (GISTs) del tubo digestivo / Estromales tumors (GISTs) of the alimentary canal

Antecedentes: Los tumores estromales del tubo digestivo son tumores mesenquimáticos distintos a los tumores musculares o nerviosos. Objetivo: Estudiar su incidencia, cuadro clínica, método de diagnóstico, localización, tratamiento, malignidad y evolución. Lugar: Hospital Nacional "Profesor Alejandro Posadas" y práctica privada. Diseño: Estudio retrospectivo, observacional. Población: 16 pacientes. período 2000-2005. Método: Fueron analizadas las historias clínicas y documentación diagnóstica. Se dividio a los pacientes de acuerdo con la localización de su patología. Resultados: Fueron tratados 16 pacientes . 11 con tumores gástricos, 3 de intestino delgado y 2 de colon. La hemorragia digestiva se presentó en 7 de los gástricos y 1 de intestino delgado. La endoscopia fue útil en las hemorragias digestivas. La ecografía y tomografía computarizada sirvieron para el diagnóstico. La certificación se hizo en todos los casos con CD 117. La malignidad se demostró en 6 por tener más de 5 cm y 3 de éstos tenían más de 5 mitosis por 50 campos de gran aumento. Conclusiones: Los tumores estromales se originan en las células de Cajal. Se diagnostican por inmunohistoquímica (CD 117). Son más frecuentes en estómago. La endoscopia, la TAC y la ecoendoscopia son los métodos auxiliares de diagnóstico de mayor utilidad. El número de mitosis y el tamaño son los marcadores más importantes para establecer la malignidad.

Angioleiomioma: nuestra casuística sobre 50 observaciones / Angioleiomyoma: description of 50 cases

El angioleiomioma es un tumor benigno originado en el músculo liso de la pared de una vena. Es relativamente raro, se observa con mayor frecuencia en mujeres durante la cuarta década de la vida, y se localiza con preferencia en los miembros inferiores. Presentamos 50 casos de esta entidad con las siguientes ubicaciones: 39 (78 por ciento) en las extremidades inferiores, 3 en la cabeza, 2 en el abdomen, 2 en los miembros superiores y 1 en la mama; en 3 casos la localización no se informó. En el estudio histopatológico de la pieza quirúrgica se hallaron lesiones bien delimitadas que contienen gran cantidad de venas de diferente calibre, con pared de espesor variable. Se subdividieron en capilares o sólidos (33 casos), venosos (16 casos) y cavernosos (1 caso). Entre los diagnósticos histológicos debe considerarse el resto de los leiomiomas. Para algunos autores se trata de una malformación hamartomatosa debida a la presencia de células adiposas maduras en el interior del angioleiomioma, un hallazgo que nosotros observamos en sólo uno de nuestros pacientes

Interferon alfa en el tratamiento de la hepatitis cronica C: curso de 24 versus 48 semanas. Resultados de un estudio randomizado / Interferon alfa in the treatment of chronic hepatitis C: course of 24 versus 48 weeks. Results of a randomized trial

The aim of this trial was to investigate if a more prolonged course of interferon (IFN) is able to increase the long-term benefit in patients with chronic hepatitis C. Forty-four patients with active chronic hepatitis and antibodies to HCV were randomly assigned to receive IFN-alfa 2b 3 MU t.i.w. during 24 weeks (group I, n 23) or during 48 weeks (group II, n 21). In the evaluation of results, complete response was considered when the ALT values returned to normality during the treatment; and sustained response, when the ALT values persisted below normal range during at least 6 months post therapy. Histologic changes were compared by using the Histological Activity Index, or Knodell score. Viremia status was evaluated for the study of HCV RNA (by nested-RT-PCR). Results: There were no significant differences between boths groups before treatment, in terms of age, sex, ALT, or histologic findings (11 patients in group I, and 7 in group II had cirrhosis). Complete response was found in 9 patients (39.1 per cent) from group I; in 11 (52.4 per cent) from group II (NS). Basal histologic findings were identified as the only predictive factor of complete and sustained response, by logistic regresion analysis. Considering only noncirrhotic patients, complete response was seen in 58.3 per cent in patients from group I, 71.4 per cent in group II. Sustained response was obtained in 4 patients from group I, (17.4 per cent), 7 from group II (33.3 per cent) (NS). Post IFN liver biopsies were performed in 23 patients (12 from group I, 11 from group II). In group I patients, there were no significant changes. In group II, Knodell score was found to be significantly decreased post IFN (pre IFN, median 10, range 3-15; post IFN, median 6, range 2-14) (p<0.05). HCR RNA was absent in serum during the follow-up post IFN in 2 patients from group I, in 3 from group II. The results of this study show that a 48 weeks course of IFN has a trend to achieve a higher sustained response than the usual regime (but non significant); and it produces a decrease in the histologic activity. The best predicitve factor of positive response was the absence of cirrhosis in our study (although we did not evaluate viral factors, such as genotypes or HCV viremia levels).

Clearance fecal de Ó1 antitripsina: valores normales en niños de la ciudad de Córdoba / Faecal clearence of the Ó1-antitrypsin: values normal in children of the Cordoba city

En las enteropatías perdedoras de proteínas (EPP) el incremento de la permeabilidad de las paredes del TGI causa exudación proteica superior a la normal que se manifiesta por elevada excreción proteica fecal. El estudio del turnover metabólico, mediante la inyección intravenosa de proteínas marcadas con radioisótopos del yodo, provee información sobre el metabolismo proteico, pero no es útil para medir pérdida proteica gastrointestinal pues el yodo libre atraviesa con facilidad la mucosa gástrica en ambos sentidos, lo que conduce a una valoración errónea de la excreción proteíca en la materia fecal (MF). La albúmina marcada con 51Cr permite valorar la pérdida proteíca gastrointestinal caracterizada por un patron de pérdida al bulto. Los mencionados son metodos de referencia, invasores, costosos y su empleo está reglamentado por la legislación especial pues es material radioactivo. El clearance fecal de Ó1 antitripsina es inocuo y accesible a laboratorios clínicos y posee eficacia clínica probada para valorar la excreción proteica gastrointestinal. Se ha implementado la metodología y establecido valores normales de referencia para la población infantil de la ciudad de Córdoba. La muestra estuvo conformoda por 30 niños clínicamente sanos de ambos sexos, cuyas edades estuvieron comprendidas entre los 14 y 120 meses; en el protocolo de estudio de identificación se registró la edad, sexo y análisis de laboratorio. La determinación de Ó1AT sérica y fecal se realizó por inmunodifusión radial simple (IDRS). En las enteropatías puede ocurrir malabsorción proteíca, causante de hipoalbuminemia, o pérdida proteica gastrointestinal (en enteropatías exudativas), la cual afecta las fracciones albúmina y globulinas. El clearance fecal de Ó1AT indica los mililitros de plasma depurados en 24 horas por el tracto gastrointestinal y provee orientación diagnóstica útil para el uso clínico de rutina. Los valores de referencia hallados en la población infantil de Córdoba son: -clearance fecal de Ó1AT= desde no determinable hasta 10.8ml/24h; -concentración de Ó1AT sérica = 118 a 396mg por ciento

Enfermedad celíaca: valor de los parámetros inmunoquímicos / Celiac disease: value of immunochemistry parameter

En celíacos durante las distintas fases evolutivas (fase aguda, remisión, desafío) y en controles no celíacos estudiamos en forma prospectiva la eficacia clínica de la detección sérica de anticuerpos antigliodina -IgA e IgG- anticuerpos- antirreticulina, endomisio y músculo liso- y test de d-xilosa. Se investigaron 44 pacientes de 1 a 22 años, promedio 8 años, agrupados según el diagnóstico en: celíacos: fase aguda 14 (31.8 por ciento); remisión 9 (20,5 por ciento); desafío 8 (18,2 por ciento). No celíacos 13 (29,5 por ciento). Se efectuó biopsia de intestino delgado en forma simultánea con las determinaciones inmunoquímicas. Durante la fase aguda la IgA antigliadina posee 100 por ciento de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo y eficacia. Estos índices disminuyen significativamente en el período de remisión, y en el desafío recuperan el 100 por ciento de positividad. La determinación de IgG antigliadina arroja porcentajes menores en la evaluación estadística. Destacamos la diferencia significativa entre los promedios de anticuerpos antigliadina -IgA e IgG- en las diferentes etapas de la enfermedad. Los anticuerpos antiendomisio poseen especificidad importante (85 por ciento). El test de la d-xilosa es el método menos específico. En conclusión, señalamos que la determinación de IgA-antigliadina es el método complementario más eficaz y específico para el diagnóstico y seguimiento de niños celíacos. Los anticuerpos antiendomisio tienen una asociación significativa, en especial para detectar verdaderos negativos y orientar en el diagnóstico

Enfermedad celíaca: valores de los parámetros inmunoquímicos / Coeliac disease: Value of inmunochemical assays

Estudiamos prospectivamente la eficacia clínica de la detección sérica de Anticuerpos Anti-Gliadina-IgA e IgG-Autoanticuerpos-anti Reticulina,Endomisio y Músculo Liso-y Test de d-Xilosa en celíacos,durante las distintas fases evolutivas(fase aguda,remisión,desafío)y en controles no celíacos.Fueron investigados 44 pacientes de 1 a 22 años de edad,promedio 8 años,agrupados según diagnóstico en:celíacos:Fase aguda 14(31,8 por ciento)Remisión 9(20,5 por ciento)Desafío8(18,2 por ciento)No celíacos 13(29,5 por ciento).Se efectúo biopsia de intestinos delgado simultáneamente con las determinaciones inmunoquímicas.Durante la fase aguda la IgA Anti-Gliadina posee 100 por ciento de sensibilidad,especificidad,valor predicitivo positivo,valor predictivo negativo y eficacia.Estos índices disminuyen significativamente en el período de remisión,para recuperar el 100 por ciento de positividad en el de Desafío.La IgG anti-Gliadina registra porcentajes menores en la evaluación estadística.Destacamos la diferencia significativa ente los promedios de anticuerpos Anti-Gliadina-IgA e IgG en las diferentes etapas de la enfemedad.Los anticuerpos Anti-Endomisio poseen especificidad importante(85 por ciento).En conclusión señalamos que:IgA -Anti Gliadina es el método complementario más eficaz y específico para el diagnóstico y seguimiento de niños celíacos.Los anticuerpos Anti-Endomisio tienen una asociación significativa,especialmente para detectar verdaderos negativos y orientar el diagnóstico

Intensa hiperplasia linfoide de ganglios peripancreaticos y colestasis extrahepatica en un sindrome de Sjögren: presentación de un caso inusual

El sindrome de Sjören está constituido por la tríada de queratoconjuntivitis seca, xerostomía con o sin agrandamiento de las glándulas salivales y una colagenopatía asociada (habitualmente artritis reumatoidea). Una alterada inmunorespuesta es postulada como mecanismo de producción, sobre todo localizada a nivel de las glándulas exócrinas lo cual determina um proceso inflamatorio crónico con fibrosis e hiposecreción de las glándulas afectadas. Vinculada a este mecanismo inmunológico la infiltación linfoplasmocitaria es característica del sindrome de Sjögen, es así como el pulmón riñón y glándulas salivares son las más crudamente afectadas: en ésta es presentada una paciente portadora de una compleja asociación, sindrome de Sjögren e intensa hiperplasia linfoide de ganglios peripancreáticos, sin pancratitis crónica pero con ictericia obstructiva por compresión del colédoco inferior. La colangiografía percutánea fue sugestiva de afectación peripeancreática y la cirugía y la anatomía patológica certificaron el diagnóstico final. Una coledocoduodeno-anastomosis fue realizada para corregir la colestasis extrahepática y mejorar la evolución de la paciente

Lesiones hepáticas por drogas: presentación de 26 casos / Hepatic lesions induced by drugs: report of 26 cases

Se revisaron 2671 biopsias hepáticas entre los años 1972 y 1985 en el Hospital A. Posadas. Hubo 26 pacientes con daño hepático producido por drogas, habiéndose incluido aquellos enfermos con los siguientes criterios: contacto con un fármaco capaz de producir efecto hepatotóxico; cuadro clínico, biológico e histológico compatible con la droga examinada; remisión completa del cuadro al interrumpir la droga; ausencia de otros tóxicos hepáticos. Catorce pacientes mostraron colestasis intrahepática inducida por estrógenos; 5 tuvieron lesiones hepatitis-like debido a: alfametildopa (3), ketoconazol (1) e indometacina (1). Dos presentaron cambios inflamatorios y cambios grasos por tetracloruro de carbono mientras que la fenibutazona produjo una granulomatosis hepática y una hepatitis colestática. Los últimos tres casos fueron lesiones colestáticas después de la administración de clorpromazina allopurinol y penicilina respectivamente. La evolución en 24 pacientes fue excelente después que se retiró la droga. Dos pacientes murieron por complicaciones quirúrgicas ya que fueron operados con el diagnóstico erróneo de colestasis extrahepática